Reifere Frauen, bei denen eine Schwangerschaft festgestellt wird, m\u00fcssen sich einigen Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen unterziehen. Heute sind aufschlussreiche Untersuchungsverfahren m\u00f6glich, f\u00fcr die nicht einmal die Entnahme von Fruchtwasser erforderlich ist, was das Risiko einer Fehlgeburt mit sich bringt. Ein Blutentnahme bei der Schwangeren ist die Basis f\u00fcr die nicht-invasiven\u00a0Pr\u00e4nataltests<\/b>, auch NIPT genannt.<\/p>\n
Mediziner k\u00f6nnen aus dieser Blutprobe bereits in der zw\u00f6lften Schwangerschaftswoche alle wichtigen Erbinformationen des ungeborenen Kindes bestimmen. Die Ma\u00dfnahmen liefern detaillierte Informationen \u00fcber den F\u00f6tus, welches gerade einmal die K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe eines Fingers auweist. Die Geburt eines gesunden Kindes kann also immer zuverl\u00e4ssiger vorausgesagt werden. Die Daten bez\u00fcglich der Gene, die aus diesen Untersuchungen gewonnen werden, k\u00f6nnen zum jetzigen Zeitpunkt noch nicht komplett ausgewertet werden.<\/p>\n
Es ist aber durchaus m\u00f6glich, die Zahl der Kinder zu senken, die schwer behindert auf die Welt k\u00e4men oder tot geboren w\u00fcrden. Auch Erkrankungen k\u00f6nnen durch die pr\u00e4natalen Tests erkannt werden. Die Untersuchungen decken nicht nur auf, wenn ein Kind am Downsyndrom leidet, sondern es sind auch andere Ver\u00e4nderungen erkennbar. Das Untersuchungsverfahren kann selbst kleinste Ver\u00e4nderungen des Erbguts aufsp\u00fcren. Diese kleinen Informationen mit Namen Copy Number Variants, kurz CNV, sind f\u00fcr diverse Fehlbildungen urs\u00e4chlich, aber auch f\u00fcr geistige Behinderungen, Schizophrenie oder autistischen Erkrankungen.<\/p>\n
In den USA wurde diese Diagnostik als \u201emassentauglich\u201c angepriesen. L\u00e4gen zum Beispiel auff\u00e4llige Ultrallschallbefunde vor, k\u00f6nne diese Untersuchung Klarheit bringen. Erste Entdeckungen bez\u00fcglich neuer Genuntersuchungen wurden bereits 1997 an der Universit\u00e4t Hongkong gemacht, als ein Forscherteam entdeckte, dass im Blut einer schwangeren Frau ein gro\u00dfe Menge Erbsubstanz zu finden ist. Hiervon ist ein Teil, n\u00e4mlich zwischen zehn und 15 Prozent, Erbgut des Kindes im Mutterleib. Ein Bluttest auf Trisomie 21 wird seit dem letzten Jahr in Deutschland, \u00d6sterreich und der Schweiz angeboten. Die Kosten des Tests werden von gesetzlichen Krankenkassen nicht \u00fcbernommen, umso \u00fcberraschender ist die relativ gro\u00dfe Nachfrage. Die ethische Frage, die sich stellt, ist allerdings: Wie viel sollten Eltern bereits vor der Geburt wirklich \u00fcber ihr Kind wissen und wie ver\u00e4ndert diese neue Methode die Geburtsrate?<\/p>\n
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