FDP und Union haben einen Durchbruch erreicht: Amnog, das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes trat am 1. Januar 2011 in Kraft. Die neu verhandelten Regelungen zur Kontrolle und Regulation von Arzneimittelpreisen galt bisher jedoch nur f\u00fcr Medikamente<\/strong>, die nach Inkrafttreten des Gesetzes zugelassen wurden. Das soll sich nun \u00e4ndern. Auch im Bestandsmarkt soll nun auf Spurensuche gegangen werden.<\/p>\n Laut Amnog sollen die Pharmafirmen von nun an nicht mehr eigenm\u00e4chtig die Preise f\u00fcr ihre patentierten Arzneimittel festlegen d\u00fcrfen. Sie wurden durch die Gesetzes\u00e4nderung dazu verpflichtet, dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) Dossiers vorzulegen, die den Mehrwert ihrer Medikamente gegen\u00fcber anderen Pr\u00e4paraten belegen. Auf der Grundlage dieser Nutzenbewertung werden dann die Preise f\u00fcr die Medikamente mit dem Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) neu verhandelt. Diese umfangreiche und aufwendige Ma\u00dfnahme soll nicht nur dem Staat, sondern auch dem Beitragszahler Einsparungen in Milliardenh\u00f6he bringen. Vorerst pr\u00fcft der G-BA unter der Leitung seines unparteiischen Vorsitzenden Josef Hecken jene Pr\u00e4parate, welche f\u00fcr zur Behandlung von Volkskrankheiten wie Depressionen, Diabetes und Osteoporose eingesetzt werden.<\/p>\n Die Pharmaindustrie, welche nun ihre Pf\u00e4hle schwimmen sieht, setzt sich zur Wehr. Beispielsweise der Hersteller Novartis, welcher eine Gegenklage gegen die Nutzenbewertung seiner Medikamente einreichte. Der Staat bleibt jedoch eine geschlossene Mauer, denn jegliche Klagen scheiterten. Einige wenige Hersteller zogen es auf Grund dessen vor, ihre Medikamente nicht auf den deutschen Arzneimittel-Markt zu bringen und lieber ins Ausland zu expandieren. Dass die Pharmaunternehmen dem neuen Gesetz eher kritisch gegen\u00fcberstehen, ist leicht nachzuvollziehen. Schlie\u00dflich m\u00fcssen sie sich nach einer Kosten-Nutzen-Analyse unter Umst\u00e4nden mit einer schmaleren Gewinnspanne zufrieden geben.<\/p>\n Vor allem w\u00e4hrend der ersten zwanzig Jahre nach Entwicklung eines neuen Medikaments ist dies f\u00fcr die Hersteller besonders schmerzhaft. Das in diesen zwanzig Jahren geltende Patent wird zeitm\u00e4\u00dfig bereits zur H\u00e4lfte von klinischen Studien verschlugen und kann somit nur in der zweiten H\u00e4lfte gewinnbringend vermarktet werden. Danach sind auch andere Konkurrenten dazu berechtigt, das Pr\u00e4parat zu produzieren. Doch auch andere Experten erheben kritische Vorw\u00fcrfe. So kommt Amnog vor allem den Krankenkassen gelegen, welchen nun ein nicht geringes Mitspracherecht einger\u00e4umt wurden. Kritiker bef\u00fcrchten, dass die Kassen diese Machtposition ausnutzen und zu rigoros handeln k\u00f6nnten.<\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Brauchen Medikamente wirklich teure Inhaltsstoffe? FDP und Union haben einen Durchbruch erreicht: Amnog, das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes trat am 1. Januar 2011 in Kraft. Die neu verhandelten Regelungen zur Kontrolle und Regulation von Arzneimittelpreisen galt bisher jedoch nur f\u00fcr Medikamente, die nach Inkrafttreten des Gesetzes zugelassen wurden. Das soll sich nun \u00e4ndern. Auch […]<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":9406,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1,6146],"tags":[204,258,2709,3963,3964],"class_list":["post-5978","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news-storys","category-therapie-verfahren","tag-inhaltsstoffe","tag-medikamente","tag-medikamente-inhaltsstoffe","tag-medikamente-inhaltsstoffe-farmaindustrie","tag-neuordnung-arzneimittelmarkt"],"yoast_head":"\nAmnog und der G-BA<\/h3>\n
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