{"id":223406,"date":"2018-09-10T11:40:35","date_gmt":"2018-09-10T09:40:35","guid":{"rendered":"https:\/\/gesundheitsberatung.com\/gesundheit\/?p=223406"},"modified":"2023-06-03T20:47:28","modified_gmt":"2023-06-03T18:47:28","slug":"gentherapie-studie-fuer-choroideremie-gestartet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gesundheitsberatung.com\/gesundheit\/therapie-verfahren\/gentherapie-studie-fuer-choroideremie-gestartet\/","title":{"rendered":"Gentherapie-Studie f\u00fcr Choroideremie gestartet"},"content":{"rendered":"<p>Laut einer Meldung von Prof. Dr. Fischer hei\u00dft es, dass am 13. Januar\u00a0 2016 am T\u00fcbinger Departement f\u00fcr Augenheilkunde erstmals eine Gentherapie f\u00fcr Patienten mit <strong>Choroideremie<\/strong> durchgef\u00fchrt wurde. Das Team um Professor Fischer st\u00fctzte sich dabei auf Ergebnisse aus Oxford. Dort hat Professor Robert McLaren diese Therapiemethode entwickelt und bereits an Patienten erprobt. Im Rahmen klinischer Studien wurden schon 20 Patienten in unterschiedlichen Zentren behandelt. Neben Oxford f\u00fchren nun auch Zentren in Miami, Edmonton und nun auch T\u00fcbingen Studien durch zur Behandlung von Choroideremie Patienten.<\/p>\n<h3>Krankheit k\u00f6nnte gestoppt werden<\/h3>\n<p>Das Ziel der Gentherapie besteht darin, ein mutiertes Gen, das beispielsweise Erkrankungen am Auge verursacht, durch eine therapeutische Gensequenz zu ersetzen. Durch diese therapeutische Gensequenz k\u00f6nnte die Krankheit eventuell gestoppt werden. Dieser Prozess funktioniert auch au\u00dferhalb des Labors. Auch bei Kindern wurde auf diese Weise zum Beispiel eine Leber&#8217;sche kongenitale Amaurose (LCA, eine Netzhauterkrankung) behandelt. Dies hat so gut geklappt, dass Herr Professor Fischer davon ausgeht, dass die Medikamenten-Zulassung nicht mehr lange dauern wird.<\/p>\n<h3>Auch bei F\u00e4llen von Choroideremie scheint die Therapiemethode zu funktionieren<\/h3>\n<p>Die ersten Ergebnisse belegten, dass die Anwendung absolut sicher ist und einen positiven Effekt zeigt, beispielsweise bei der Mikroperimetrie (Untersuchung des Gesichtsfelds). Die Forscher fanden heraus, je h\u00f6her die eingesetzte relative Dosis, desto gr\u00f6\u00dfer der Anstieg der Sensitivit\u00e4t der betroffenen Netzhaut. Eines der Ziele der Behandlung besteht aber auch darin, den Krankheitsprozess, bei dem es zu einer stetigen Verschlechterung der Sehfunktion kommt, zu stoppen.<\/p>\n<p>Viele Patienten, besonders im erwachsenen Alter, haben gro\u00dfes Interesse an den aktuellen Studien, da sie am eigenen Leib erfahren, dass ihr Sehverm\u00f6gen immer schlechter wird und da es bisher keine anderen Behandlungsm\u00f6glichkeiten gibt. Macht man nichts, kann auch nichts besser werden, erkl\u00e4ren die Forscher. Auch wenn die Forschung in diesem Bereich noch nicht vollends ausgereift ist, sind sich die Forscher sicher, dass die Ergebnisse der Studien auf jeden Fall in Zukunft vielen Patienten zugute kommen und ihnen neue Hoffnung geben werden.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Laut einer Meldung von Prof. Dr. Fischer hei\u00dft es, dass am 13. Januar\u00a0 2016 am T\u00fcbinger Departement f\u00fcr Augenheilkunde erstmals eine Gentherapie f\u00fcr Patienten mit Choroideremie durchgef\u00fchrt wurde. Das Team um Professor Fischer st\u00fctzte sich dabei auf Ergebnisse aus Oxford. Dort hat Professor Robert McLaren diese Therapiemethode entwickelt und bereits an Patienten erprobt. 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