Erk\u00e4ltungssprays<\/b> enthalten Fusafungin<\/b>, doch wie lange wird das noch so sein?<\/p>\n
Der Ausschuss f\u00fcr Risikobewertung (PRAC) der Europ\u00e4ischen Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA <\/span>hat eine Empfehlung abgegeben, in der es zu einem Widerruf der Zulassungen f\u00fcr \u00a0Fusafungin-haltige Mund- und\u00a0Nasensprays r\u00e4t. Der Grund daf\u00fcr ist die ansteigende Zahl der Meldezahlen zu schweren allergischen Reaktionen bei Kindern und Erwachsenen. Obwohl die Produkte von Nutzen sind, ist das Risiko einfach zu hoch.<\/p>\n Laut\u00a0PRAC\u00a0<\/span>k\u00f6nnen die allergischen Reaktionen sogar zu einer Verkrampfung der Bronchialmuskulatur f\u00fchren. Das ist zwar nur selten der Fall, kann aber lebensgef\u00e4hrlich sein. Die Ausschussmitglieder konnten bislang auch keinerlei Ma\u00dfnahmen finden, um das Risiko deutlich zu sinken. Aus diesem Grund empfehlen sie, Medikamente, die Fusafungin enthalten, in ganz Europa vom Markt zu nehmen.<\/p>\n Professor Dr. Martin Schulz ist Vorsitzender der Arzneimittelkomission der Deutschen Apotheker und seiner Meinung nach ist in Deutschland nur das Arzneimittel Locabiosol betroffen. Wer sich dieses Medikament zulegen will, sollte sich auf jeden Fall in einer Apotheke beraten lassen. Die Hersteller, die Produkte herstellen mit Fusafungin d\u00fcrfen innerhalb von 15 Tagen eine \u00dcberpr\u00fcfung durch\u00a0PRAC\u00a0<\/span>anfordern. Die Koordinierungsgruppe f\u00fcr gegenseitige Anerkennung muss zuerst eine Entscheidung \u00fcber die\u00a0PRAC<\/span>-Empfehlung treffen, da auf nationaler Ebene entsprechende Pr\u00e4parate zugelassen sind. Falls einstimmig gegen den Wirkstoff entschieden wird, m\u00fcssen alle Mitgliedsstaaten der EU das Medikament sofort vom Markt nehmen. Bis es aber soweit ist bleiben alle Pr\u00e4parate ohne Einschr\u00e4nkungen auf dem Markt verf\u00fcgbar.<\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Erk\u00e4ltungssprays enthalten Fusafungin, doch wie lange wird das noch so sein? Der Ausschuss f\u00fcr Risikobewertung (PRAC) der Europ\u00e4ischen Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA hat eine Empfehlung abgegeben, in der es zu einem Widerruf der Zulassungen f\u00fcr \u00a0Fusafungin-haltige Mund- und\u00a0Nasensprays r\u00e4t. Der Grund daf\u00fcr ist die ansteigende Zahl der Meldezahlen zu schweren allergischen Reaktionen bei Kindern und Erwachsenen. Obwohl […]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":21645,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[6143,1],"tags":[117,6168,6169,6170,258],"class_list":["post-21562","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-forschung-wissenschaft","category-news-storys","tag-erkaeltung","tag-fusafungin-allergische-reaktion","tag-fusafungin-erkaeltungsspray","tag-fusafungin-verbot","tag-medikamente"],"yoast_head":"\n
\nAls Nasenspray und als Spray in der Mundh\u00f6hle wird Fusafungin bei akuten entz\u00fcndlichen Erkrankungen verwendet. Allerdings gibt es f\u00fcr solche Erkrankungen zahlreiche andere M\u00f6glichkeiten. Das bedeutet also, dass es Alternativen gibt und nicht zwingend auf Produkte, die Fusafungin enthalten, zur\u00fcckgegriffen werden muss.<\/p>\n