Medizinische Studien<\/b> sollen gemeinhin Aufschluss \u00fcber Krankheiten, deren Verlauf sowie Symptome und Behandlungsm\u00f6glichkeiten geben. Bei besonders schwerwiegenden Krankheiten greifen Betroffene und Angeh\u00f6rige manchmal mit einem letzten Hoffnungsschimmer zu dieser M\u00f6glichkeit. Ein besonders abschreckendes Beispiel zeigt nun, dass nicht jede medizinische Studie nur Gutes mit sich bringt.<\/p>\n
Es zeigte sich, dass der Direktot der Haunerschen Kinderklinik in M\u00fcnchen \u00fcber Jahre hinweg eine Studie durchf\u00fchren lie\u00df, die im Ergebnis zu mehren Leuk\u00e4mie- und sogar Todesf\u00e4llen f\u00fchrte. Wie konnte es dazu kommen und was sind die Hintergr\u00fcnde der Studie?<\/p>\n
Ausgangspunkt respektive Grund f\u00fcr die Installierung dieser medizinischen Studie war es Kindern mit dem Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) eine bessere medizinische Perspektive zu geben. Zwischen den Jahren 2006 und 2009 nahmen zehn Probanden, alle Jungen, an dieser Studie teil. Die Vorgehensweise sah vor, dass den Studienteilnehmern zun\u00e4chst Knochenmark entnommen werden musste. Die darin enthaltenen Stammzellen wurden von den beteiligten Forschern im Labor ver\u00e4ndert.<\/p>\n
Dabei wurden Genvarianten beigef\u00fcgt, die gesund und funktionst\u00fcchtig sind. Nach dieser Ver\u00e4nderung wurden die Zellen den Kindern erneut injiziert. Zun\u00e4chst zeigten sich deutliche Verbesserung, doch dann erkrankten acht Jungen an einer Vorform von Leuk\u00e4mie, Blutkrebs. Bis zum heutigen Zeitpunkt sind drei der zehn Probanden verstorben. Der Grund f\u00fcr diese Entwicklung liegt bei den sogenannten Vektoren, die in das Genmaterial eingeschleust werden. Diese k\u00f6nnen an Stellen andocken, die Krebszellen aktivieren, was im Fall der Studie erfolgt ist.<\/p>\n
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom, das urspr\u00fcnglich mit Hilfe der genannten Behandlungsart behandelt werden sollte, tritt ausschlie\u00dflich bei Jungen auf. Typische Symptome sind Blutungen, Ausschl\u00e4ge und ein geschw\u00e4chtes Immunsystem, was sich in verst\u00e4rkter Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr Infektionen \u00e4u\u00dfert. In der Regel kann eine Stammzellenspende zur Besserung des Syndroms f\u00fchren, weshalb die Forscher diese Methode anwandten. Allerdings wurden keine Stammzellenspender verwendet, wie es die Standardtherapie vorsieht, sondern im Labor genetisches Material ver\u00e4ndert. Diese Vorgehensweise ist mit deutlich mehr Risiken verbunden. \u00dcberraschend ist zudem, dass in der Regel nur jene Probanden an Pilotstudien teilnehmen, bei denen Standardtherapien nicht geholfen haben. Dies war bei den Studienteilnehmern nicht der Fall. Die S\u00fcddeutsche Zeitung hatte diesen Fall aufgedeckt und zeigt deutlich, dass innovative Verfahren immer mit Vorsicht zu genie\u00dfen sind und daher stetig einer \u00dcberpr\u00fcfung bed\u00fcrfen. In diesem Fall kostete es bereits drei Jungen das Leben.<\/p>\n
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