Der Herzinfarkt<\/b>, im medizinischen Fachjargon auch Myokardininfarkt genannt, ist inzwischen zur Volkskrankheit geworden. Der Forscher Kiran Munsunuru will sich nun einer Methode bedienen, die Herzinfarkte m\u00f6glicherweise sogar verhindern kann. Die Technik ist nobelpreisverd\u00e4chtig und so ihre beiden Entdeckerinnen.<\/p>\nCrispr\/Cas9<\/h3>\n
Der Stammzellenforscher Munsunuru bedient sich eines gentechnischen Verfahrens mit dem komplizierten Namen Crispr\/Cas9. Die Erwartung an die neue Methodik ist in Forscherkreisen gro\u00df. Die beiden Entwicklerinnen aus Schweden und Kalifornien haben entdeckt, dass sich bestimmte bakterielle Gene zur Genmanipulation eignen. Mit ihrer Hilfe ist es m\u00f6glich Gene zu aktivieren oder auch zu deaktivieren. Per Spritze k\u00f6nnen sie in den K\u00f6rper des Betroffenen eingeschleust werden.<\/p>\n
An zahlreichen Tierarten und auch am Menschen wurde das Verfahren erprobt und gl\u00fcckte stets. Genmanipulation wird harsch kritisiert und vor allen Dingen in Bezug zu Designerbabys negativ konnotiert. Dass die gleiche Technik nun auch positiven Nutzen haben k\u00f6nnte und die Volkskrankheit schlechthin ausrotten w\u00fcrde, w\u00e4re ein ph\u00e4nomenaler Durchbruch.<\/p>\n
Die Hyperaktivit\u00e4t von PCSK9, die durch eine Mutation ausgel\u00f6st wurde, verhindert in den menschlichen Zellen die Cholesterin-Aufnahme. Das Blut wird somit mit Fettzellen angereichert und l\u00e4sst die Cholesterinwerte in die H\u00f6he schnellen. Betroffene erleiden meist schon in Jugendjahren einen Herzinfarkt. Bei drei Prozent der Bev\u00f6lkerung bewirkt eine Genmutation genau das Gegenteil. Die Mutation schaltet das Gen ab, sodass ungehindert Cholesterin in die Zellen gelangen kann.<\/p>\n
Nach der Entdeckung dieses Gens vor elf Jahren, wurden zahlreiche Antik\u00f6rper-Pr\u00e4parate entwickelt, die das Gen blockieren sollten, aber an eine lebenslange Medikamenteneinnahme gebunden ist. Munsunuru strebte eine dauerhafte Blockierung von PCSK9 an, die nicht-medikament\u00f6s erfolgen sollte. Die Crispr\/Cas9- Technik wurde bei Betroffenen mittels einer Spritze angewendet und verursachte tats\u00e4chlich eine dauerhafte Ausschaltung des Gens. Das Herzinfarktrisiko wurde somit um mehr als 90 Prozent gesenkt. Die bakteriellen Gene konnten das lediglich negativ ausgepr\u00e4gte Gen PCSK9 lebenslang blockieren.<\/p>\n
Sicherlich ist es noch ein weiter Weg bis man eine bedenkenlose Therapie an Menschen durchf\u00fchren kann. Crispr\/Cas9 ist allerdings ein Durchbruch sondersgleichen, der nach der Ausr\u00e4umung von etwaigen Risiken medizinische Wunder bewirken k\u00f6nnte. Versuchstiere, die sich f\u00fcr die Erprobung dessen eignen, hat Munsuru schon zur Hand. Bioingenieure haben es m\u00f6glich gemacht menschliche Lebern in M\u00e4use einzupflanzen. Diese erm\u00f6glichen ihm, ohne Versuche an Menschen durchf\u00fchren zu m\u00fcssen, die Wirksamkeit von Crispr\/Cas9 am Menschen zu testen und Sicherheitsgefahren abzustecken.<\/p>\n
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