Beim\u00a0Prader-Willi-Syndrom<\/b>\u00a0handelt es sich um eine sehr seltene genetisch bedingte Krankheit. In der Regel \u00e4u\u00dfert sich diese schon beim S\u00e4ugling. Kinder, die unter dem Prader-Willi-Syndrom leiden, haben oft Probleme mit der Nahrungsaufnahme.<\/p>\n
Sie trinken wenig und fallen durch eine eher schlaffe Muskulatur auf. Es kann auch vorkommen, dass bei diesen Kindern die Geschlechtsorgane nicht vollst\u00e4ndig angelegt sind. Auch ihre allgemeine Entwicklung ist durch das Prader-Willi-Syndrom eher verz\u00f6gert.<\/p>\n
Der K\u00f6rper eines Menschen mit Prader-Willi-Syndrom zeigt eine ganze Reihe von Auff\u00e4lligkeiten. So bildet der Organismus zu wenige Wachstumshormone, daher bleiben die Betroffenen oft klein. Besonders auff\u00e4llig sind ihre kleinen H\u00e4nde und F\u00fc\u00dfe. Dies wird auch als Akromikrie bezeichnet. W\u00e4hrend der Pubert\u00e4t entwickelt sich zwar \u00e4u\u00dfere Merkmale wie eine Schambehaarung, die Geschlechtsteile selbst bleiben jedoch unterentwickelt oder unvollst\u00e4ndig. Das Auff\u00e4lligste am Prader-Willi-Syndrom ist jedoch der Hang zur Fettleibigkeit.<\/p>\n
Die mangelhafte Produktion von Geschlechtshormonen bewirkt eine hohe Br\u00fcchigkeit der Knochen. Viele Patienten entwickeln schon fr\u00fch Diabetes mellitus Typ 2. Bei M\u00e4dchen tritt die Regelblutung oft sehr sp\u00e4t ein. Auch kann es zu St\u00f6rungen in der Funktion der Schilddr\u00fcse kommen. Bei vielen Betroffenen ist die Wirbels\u00e4ule verbogen oder sie Schielen. In Normalfall ist auch die geistige Entwicklung eingeschr\u00e4nkt. Das bedeutet, dass ihre Intelligenz vermindert ist und ihr Verhalten, dem eines Autisten \u00e4hnelt.<\/p>\n
Die Ursachen f\u00fcr das Prader-Willi-Syndrom liegen auf der genetischen Ebene. Die Gene auf dem v\u00e4terlichen Chromosom 15 sind defekt. In etwa 99 Prozent aller F\u00e4lle liegt hier die Ursache. Die Gendefekte entstehen jedoch nicht durch Vererbung, sondern durch eine spontane Mutation. Daher gibt es meist nur einen Fall von Prader-Willi-Syndrom innerhalb einer Familie.<\/p>\n
Die Erkrankung ist nicht heilbar, die Therapien zielen daher darauf ab, die Lebensqualit\u00e4t der Patienten zu erh\u00f6hen. Fehlende Hormone wie etwa Wachstumshormone werden dabei in Form von Medikamenten zugef\u00fchrt. Um die Verhaltensauff\u00e4lligkeiten zu mildern, verschreibt man hier meist Neuroleptika.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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